KİŞİSEL BİLGİLER

Dr. Öğr. Üyesi Yunus ARIKAN

Birim: Tıp Fakültesi
Alt Birim: Dahili Tıp Bilimleri-Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
İdari Unvan: A.B.D. Başkanı
Personel Tipi: Akademik
Kurumsal E-posta: yunus.arikan@bozok.edu.tr
Kişisel E-posta: asilkan2@hotmail.com
Telefon: 05058414335 / 3080 (Dahili)
Uzmanlık Alanları: Tıbbı Genetik

EĞİTİM BİLGİLERİ

Derece Üniversite/Okul Bölüm Anabilim Dalı Mezuniyet Yılı
DoktoraAKDENİZ ÜNİVERSİTESİ / TIP FAKÜLTESİ/SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜTIBBİ GENETİKTIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK2016
Yüksek LisansAKDENİZ ÜNİVERSİTESİ / TIP FAKÜLTESİ/SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜTIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİKTIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK2010

AKADEMİK GÖREVLER

  • 2009 - 2016 : Öğretim Elemanı (2547/50d)
  • 2013 - 2013 : Erasmus Internship (6 months in RUMC-Nijmegen-Netherlands)

İDARİ GÖREVLER

  • 2015 - 2015 : Asistan Temsilcisi
  • 2016 - 2016 : Akdeniz Üniversitesi Öğretim Elemanları Sendikası Üniversite Temsilcisi

YAYINLAR

MAKALE

ULUSLARARASI
SCI, SSCI, AHCI Kapsamında Makale
  • Clinical evaluation of R202Q alteration of MEFV genes in Turkish children
  • C.428_451 dup(24bp) mutation of the ARX gene detected in a Turkish family
  • The effect of HBB:c.*+96T>C (3’UTR+1570 T>C) on mild beta-thalassemia intermedia phenotype
  • The association between intragenic SNP haplotypes and mutations of the beta globin gene in a Turkish population
  • The association between inherited thrombophilias and pregnancy-related hypertension recurrence
  • Complement Factor H Y403H Polymorphism in the Turkish Population

BİLDİRİ

ULUSLARARASI
  • "Induction of fetal hemoglobin by modulation of epigenetic and genetic factors in beta thalassemia major patients"”ESHG Conference in Copenhagen 27-30 May 2017, p17.28D
  • “Alpha globin gene mutations and rare variants in Antalya Province, Turkey.,”ESHG Conference in Barcelona 21-24 May 2016, p18.055, pp.537-537
  • "Evaluation of R202Q alteration of Pyrin Protein onto Familial Mediterrenan Fever (FMF) in Antalya Province ", The EMBO Meeting 2013, Amsterdam, HOLLANDA, 21-24 Eylül 2013, pp.78-78
  • "Molecular characterization of deletional forms of beta-thalassemia in Antalya, Turkey", EUROPEAN HUMAN GENETISC CONFERENCE 2013, PARİS, FRANSA, 8-11 Haziran 2013, pp.563-564
  • "Twelve different abnormal hemoglobins in Antalya province, Turkey", 6.ULUSLARARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, ANTALYA, TÜRKIYE, 18-23 Nisan 2013, pp.266-266
  • "Gap PCR Screening for Common Deletional Mutation of the Beta Globin Gene in the Antalya Province of Turkey", 6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, ANTALYA, TÜRKIYE, 18-23 Nisan 2013, pp.264-264
  • "HbG Coushatta [Beta22(B4)Glu-Ala] ve Cod 2 C>T SNP arasındaki ilişki ", 6.ULUSLARARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, ANTALYA, TÜRKIYE, 18-23 Nisan 2013, pp.263-263
  • "ANTALYA'DA BETA GLOBİN GENİNDE GÖRÜLEN NADİR MUTASYONLAR", 6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, ANTALYA, TÜRKIYE, 18-23 Nisan 2013, pp.262-262
  • "Prenatal Screening of Beta Thalassemia in Antalya, Turkey", 6.ULUSLARARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, ANTALYA, TÜRKIYE, 18-23 Nisan 2013, pp.264-264
  • "The Association Between the Intragenic SNP Haplotypes and Mutations of Beta Globin Gene in Turkey Population", 12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, TÜRKIYE, 4-7 Eylül 2011, pp.134-134
  • "Two Rare Mutations in 3’ UTR Region of Beta-Globin Gene in Antalya Province, Turkey", 12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, TÜRKIYE, 11-14 Mayıs 2011, pp.86-86
  • "Two Rare Mutations: IVS-I (-3) (C>T) and Codon 69 (G>A) in Antalya Population ", 12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, TÜRKIYE, 4-7 Eylül 2011, pp.85-85
  • "Abnormal Hemoglobins Detected in Antalya Population, Turkey", 12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, TÜRKIYE, 4-7 Eylül 2011, pp.105-105
  • M., Arikan Y., Mendilcioğlu İ.İ., Yeşilipek M.A., Harteveld C.L., et al., "Detection of the Turkish Inversion-Deletion (Delta Beta) (0) Thalassemia in a Family Seeking Prenatal Diagnosis and Prevention ", 12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, TÜRKIYE, 4-7 Eylül 2011, pp.84-84
  • Screening of 370 mentally retarded Turkish patients for the most common Aristaless related X (ARX) gene mutations, c.428_451 dup(24bp) and c.333ins (GCG)7.", 15th International Workshop on Fragile X and other early-onset cognitive disorders, BERLİN, ALMANYA, 4-7 Eylül 2011, p_07-039
  • "Molecular Diagnosis Of Fragile X Syndrome And Distribtion Of cgg Repeats Number In 5’Utr Of Fmr1 Gene In Antalya Province", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İSTANBUL, TÜRKIYE, 1-5 Ekim 2010, pp.97-97
  • "The Relationship Between the 3-UTR +1570 (T>C) Mutation in the Beta Globin Gene and Mild Beta-Thalassemia Intermedia", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İSTANBUL, TÜRKIYE, 1-5 Ekim 2010, pp.125-125
  • "Co-Inheritance Of Beta Thalassemia And Fragile –X Syndrome In Turkish Family", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İSTANBUL, TÜRKIYE, 1- 5 Ekim 2010, pp.48-48
  • "A Rare And New Splice Site Mutationleading Beta-Thalassemia Major:Codon 29 (C > T)", 9th National Medical Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İSTANBUL, TÜRKIYE, 1-5 Ekim 2010, ss.83-83
  • "Complement Factor H Y402H Polymorphism in Turkish Population", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İSTANBUL, TÜRKIYE, 1-5 Ekim 2010, pp.52-52
  • "CoInheritance of beta-thalassemia and fragile X syndrome in a Turkish family", ASHG-2010, WASHINGTON, ABD, 2-6 Kasım 2010, pp.2362-2362
  • "The Association Between Inherited Thrombophilias And Pregnancy-Related Hypertension Recurrence", 30th Annual Meeting Society for Maternal-Fetal Medicine, Chicago, ABD, 1-6 Şubat 2010, pp.283-283
ULUSAL
  • “Transfüzyon bağımlı beta talasemi hastalarında fetal hemoglobin indüksiyonu çalışmaları” XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.26- 29 Ekim 2017 Ölüdeniz-Fethiye, s202.
  • ”Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) tanısı alan olgularda C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS ve UBQLN 2 gen mutasyonlarının araştırılması”. XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.26-29 Ekim 2017 Ölüdeniz-Fethiye, s184.
  • “Beta talasemi majör hastalarında modifiye Edici SALL2 geni bağlanma motifinde mutasyon taranması.” XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.26-29 Ekim 2017 Ölüdeniz-Fethiye, s187
  • "Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasyonlarının Araştırılması", 14.ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, MUĞLA, TÜRKIYE, 26-30 Ekim 2015, ss.346-346
  • "Antalya'da beta globin geninde delesyonel tip mutasyonların tanımlanması", 12.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKIYE, 27-30 Ekim 2011, ss.172-172
  • "Non-Sendromik Mental Retardasyonlu Olguda Aristaless Related Homeobox (ARX) gen mutasyonu: c.428_451dup(24bp)", 12.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKIYE, 27-30 Ekim 2011, ss.166-166
  • "Antalya'da beta globin geninde delesyonel tip mutasyonların tanımlanması", 12.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKIYE, 27-30 Ekim 2011, ss.172-172
  • "ABCB1/MDR1 ve OPRM1 polimorfizmlerinin morfin tüketimi ve ağrı şiddeti üzerine etkileri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi", XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, 28-31 Ekim 2009, ss.103-103
  • MEFV Geni R202Q Değişimi Hastalığa Neden Olan Mutasyon Mudur? Annals of Paediatric Rheumatology. 3. Çocuk Romatoloji Kongresi Konuşma-Bildiri Özetleri, Sayfa 32.Sözel Sunu-2
Son Güncelleme: 07.02.2019 14:26:51